人为什么会得渐冻症？
本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病*感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中*、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。
运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓。各种类型的运动神经元疾病的病变过程都是相同的，主要差别在于病变部位的不同。可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型。
如果你的身体免疫功能很差，小小感冒也会酿成大祸。其直接导致的后遗症，随便一种代价都很大：
咽炎、鼻炎、喉炎、中耳炎、支气管炎、肺炎、1型糖尿病、面瘫、心肌炎、肾炎、风湿性心脏病、强直性脊柱炎
为什么会患上渐冻症?目前人类至今还没有找到确切的病因。
从发病的年龄来看，虽然渐冻症在任何年龄人群中均可发病，但中年人和老年人更多见，在40～60岁人群中较常见，发病风险随年龄增加而升高。另有研究显示，在65岁前，男性比女性更容易发生渐冻症，但在70岁以后，男女发病风险无差异。
虽然渐冻症目前还不能治愈，但可改善症状、提高生活质量、延缓疾病进展。例如，一些物理治疗有助于无力症状的患者咳嗽、吞咽和说话功能维持;如果出现肌肉僵硬、痉挛、抽搐，以及流涎和唾液过多、情绪波动等症状，可给予相关药物对症改善患者症状;如果出现呼吸困难，呼吸装置能帮助患者呼吸。在医生指导下服用一些药物可减缓病情进展;最重要的是保持乐观心态，有助于控制病情。
而要预防渐冻症，专家提醒应尽可能避免接触有*物质，养成良好的卫生习惯，建立健康的生活方式，多锻炼身体，保持身心健康。
怎样判断自己肌肉萎缩，
第一个，最直观的是通过眼睛观看双侧肢体的粗细是不是均匀，一般萎缩侧的肢体，肌肉松弛，皮肤比较松弛，肌张力会有减低，萎缩侧的肢体比健侧的肢体明显变细。
第二个，可以用软尺测量两侧肢体的直径进行对比，如果直径明显减少，可以判定肌肉的萎缩。
第三个，可以进行肌电图检查，来了解肌肉传导速度和波幅高低有没有改变。
第四个，了解肌肉有没有萎缩，也可以进行磁共振检查来了解有没有肌肉萎缩。
认识运动神经元
1、废用性肌萎缩：
废用性肌肉萎缩属于遗传类疾病，废用性肌肉萎缩的症状主要为肌肉废用、肌肉无力，收缩困难，肌肉体积明显减小等。废用性肌萎缩的出现往往和长期不运动有关，并且大多可逆性的。
2、神经源性肌萎缩：
神经源性肌萎缩比较常见，经常会浮现肌束抖动，一般是因由下运动神经元以及其损害所诱发的，病人前角细胞和脑干运动神经核受到严重损害时患者的肌萎缩常常出现节段性的分布，大多是以肢体远端为比较多见，并且有的对称或不对称，但不会出现感觉障碍。一旦进行肌电图检查，还会发觉患者的肌肉萎缩变薄，并且镜下一般呈束性萎缩改变。
3、肌源性萎缩：
肌源性萎缩也是肌肉萎缩疾病的症状，常见表现为近端型骨盆带和肩胛带现象对称性肌萎缩，而且因为病人肌无力的现象越来越突出，所以经常会发生无肌纤维震颤以及感觉障碍等一些现象。
4、中枢性肌萎缩：
它不属于该病的常见症状，通常还会伴反射亢进或者是病理反射。缺血性肌萎缩：病人这种肌肉萎缩通常大多原因是因为各种动脉炎、还有血栓带来等肌肉缺血还有无菌性坏死所诱发的。
注意肌肉体积和外观，同时进行一些辅助的检测，是能够明确诊断肌肉萎缩的。对于肌肉萎缩应该注意发病的部位，起病的快慢，还有病程的长短，这样只能分别出是急性还是慢性的。肌无力与肌肉萎缩的关系，是有无肌肉跳动和疼痛活动的，有的患者会出现活动后，症状有所加重，还是减轻，是不是伴有一些恶性肿瘤。
结缔组织疾病以及糖尿病，消耗性疾病，还有尿*症、外伤，药物应用史和中*史，有没有特殊的遗传家族史，还要注意感染史和接种预防。
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